EMA推薦批準罕見運動神經元疾病的新療法
作者：蘇州市醫藥產品公平貿易工作站來源：tbtguide 點擊數： 369發布時間：2024年3月29日
? ? ? ?2024年2月23日，歐洲藥品管理局（EMA）建議批準一種新療法的上市許可，用于治療肌萎縮側索硬化癥（ALS）成年患者。Qalsody（tofersen）適用于治療超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突變的成人ALS。
? ? ? ?ALS患者大腦和脊髓中控制自主運動的神經細胞逐漸退化，導致肌肉功能日益喪失，包括呼吸肌在內的自主肌肉癱瘓，最終導致呼吸衰竭。ALS是一種破壞性疾病，患者平均生存時間為2-5年。ALS的確切病因尚不清楚，但據信包括遺傳和環境因素。在大約2%的ALS患者中，這種情況是由基因突變引起的，該突變導致有缺陷的SOD1酶的產生。
? ? ? ?目前，只有一種治療ALS的方法（利魯唑）在歐盟獲得授權。Qalsody是一種反義寡核苷酸，與SOD1基因的mRNA結合以減少SOD1蛋白的產生。通過減少有缺陷的SOD1蛋白的數量，這種藥物有望改善ALS的癥狀。
? ? ? ?EMA人類藥物委員會（CHMP）的建議意見基于全部證據，包括藥物的靶向作用方式、在SOD1動物模型中觀察到的效果、生物標志物和臨床數據。
? ? ? ?Qalsody最常見的副作用是疼痛、疲勞、發熱、關節痛、肌痛以及腦脊液中白細胞和蛋白質水平升高。