當前位置：首頁>>醫(yī)藥產(chǎn)品公平貿(mào)易站
- 2025-04-29 日本發(fā)布工業(yè)安全與健康法修訂草案
- 2025-04-29 歐洲藥品管理局建立關于高風險醫(yī)療器械的科學建議常規(guī)程序
- 2025-04-29 歐洲短缺藥品監(jiān)測平臺全面運行
- 2025-04-27 歐盟委員會公布保護衛(wèi)生部門免受網(wǎng)絡攻擊的行動計劃
- 2025-04-27 歐盟委員會發(fā)布醫(yī)療器械電子說明書法規(guī)草案修正案
- 2025-04-27 歐盟委員會發(fā)布關鍵藥物法案的立法提案
- 2025-04-27 歐盟推遲多殺菌素用于18型生物殺滅產(chǎn)品的批準有效期
- 2025-04-27 歐盟擬調(diào)整與殺菌劑產(chǎn)品相關的服務費用
- 2025-04-23 歐盟臨床試驗條例已完全適用
- 2025-04-23 歐盟聯(lián)合研究中心發(fā)布《歐洲新興生物技術：政策展望》報告
- 2025-04-23 歐盟關鍵藥品聯(lián)盟發(fā)布關鍵藥品戰(zhàn)略報告
- 2025-04-22 歐盟發(fā)布最新藥品監(jiān)管機構(gòu)戰(zhàn)略
- 2025-04-22 美國啟動溝通試點項目強化醫(yī)療器械召回程序
- 2025-04-22 美國批準首個治療糖尿病的速效胰島素生物仿制藥
- 2025-04-22 美國更新人工智能機器學習醫(yī)療器械清單