美國FDA批準美敦力公司自適應腦深部刺激系統
作者：蘇州市進出口公平貿易工作站（生物醫藥）來源：tbtguide 點擊數： 113發布時間：2025年4月22日
? ? ? ?2025年2月21日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準美敦力公司的Device Activa?、Percept?和SenSight?深部腦刺激治療系統。這是一種可植入設備，可向大腦中的神經中心提供低強度電脈沖，作為帕金森病（PD）深部腦刺激器（DBS）治療的一部分。
? ? ? ?這種首創的軟件更新將為用戶提供自適應深部腦刺激（aDBS）的選項，該選項通過基于檢測到的植入物DBS電極周圍的腦信號調整刺激水平來個性化DBS治療。新的編程選項旨在減輕被診斷為左旋多巴反應性帕金森病的患者的一些癥狀，特別是那些癥狀至少四年沒有得到藥物充分控制的患者。