歐盟修訂關于藥物前體物質的法規列表清單
作者：蘇州市醫藥產品公平貿易工作站來源：tbtguide 點擊數： 926發布時間：2022年1月31日
? ? ? ?歐盟委員會授權法規草案，就包括某些藥物前體物質至列表物質清單中，修訂歐洲議會和理事會法規(EC) No 273/2004及理事會法規(EC) No 111/2005。
本次歐盟委員會授權法規草案增加α-苯乙酰乙酸乙酯（EAPA）和3-氧代-2-（3，4-亞甲基二氧苯基）丁酸甲酯（MAMDPA）至法規列表物質清單中的類別1。類別1為最嚴類別，加工和銷售此類物質的經營者需要國家主管機關的許可證。根據本法規第5條，特殊標簽要求適用于任何含有這些物質的包裝。