? ? ? ?2023年5月23日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準Xacduro用于18歲及以上的患者醫院獲得性細菌性肺炎（HABP）和呼吸機相關細菌性肺炎的治療。此類疾病由一種名為鮑曼不動桿菌鈣酸復合物的易感菌株引起。
? ? ? ?根據世界衛生組織的數據，不動桿菌是對人類健康構成最大威脅的關鍵細菌病原體之一，在全球對抗菌藥物的耐藥性日益增長的情況下，對額外治療選擇的需求很高。鮑曼不動桿菌鈣酸桿菌復合體（以下簡稱鮑氏不動桿菌）包括不動桿菌科的四種細菌。這些細菌會導致身體各個部位的感染，在醫療環境中最常見，主要導致肺炎。鮑曼不動桿菌會對多種抗菌藥物產生高度耐藥性，目前對耐藥性鮑曼不動桿菌的治療選擇有限。
? ? ? ?Xacduro由舒巴坦和杜洛巴坦組成，舒巴坦是一種結構上與青霉素有關的藥物。舒巴坦殺死鮑曼不動桿菌，而杜洛巴坦保護舒巴坦不被鮑曼不動桿菌可能產生的酶降解。
? ? ? ?Xacduro的療效是在一項多中心、活性對照、開放標簽、非劣效性臨床試驗中確定的，該試驗針對177名因碳青霉烯耐藥性鮑曼不動桿菌引起的肺炎住院成人?；颊呓邮躕acduro或粘菌素（一種對照抗生素）治療長達14天。在接受Xacduro治療的患者中，死亡率19%，而接受粘菌素治療的患者為32%，這表明Xacduro不劣于粘菌素。
? ? ? ? Xacduro通過靜脈輸注給藥，最常見的不良反應是肝功能測試異常。